La fonction cardiaque d’un singe a été restaurée avec des cellules souches humaines lors de recherches en laboratoire

La fonction cardiaque chez les singes a été restaurée avec des cellules souches humaines, selon une étude, promettant que la méthode fonctionnera chez les humains atteints d’insuffisance cardiaque.

Des chercheurs de l’école de médecine de l’Université de Washington à Seattle ont constaté que les cœurs étaient de nouveau pompés vigoureusement après la formation de nouveaux muscles dans l’organe par des cellules souches embryonnaires. Leurs résultats ont été publiés lundidans la revue Nature Biotechnology.

Dans certains cas, la fonction cardiaque a été rétablie à plus de 90% de la normale.

“Nos résultats montrent que les cardiomyocytes dérivés de cellules souches embryonnaires humaines peuvent rescul musulariser les infarctus dans les cœurs de singe macaque et, ce faisant, réduire la taille des cicatrices et restaurer une fonction cardiaque importante”, Dr Charles “Chuck” Murry, professeur de pathologie à l’UW School of Medicine, a déclaré dans un communiqué de presse . “Cela devrait donner de l’espoir aux personnes atteintes d’une maladie cardiaque.”

Environ 610 000 personnes meurent de maladie cardiaque aux États-Unis chaque année, ce qui en fait la principale cause de décès pour les hommes et les femmes, selon les Centers for Disease Control and Prevention .

Les muscles cardiaques endommagés sont remplacés par des tissus cicatriciels. À mesure que le cœur s’affaiblit, il n’y a pas assez de sang pour alimenter le corps en oxygène.

La fonction musculaire perdue d’un coeur n’avait pas été restaurée auparavant chez les humains. Des singes macaques, dont la taille du coeur et la physiologie sont similaires à ceux de l’homme, ont été utilisés dans l’étude.

Après les crises cardiaques, les fractions d’éjection du ventricule gauche sont passées d’environ 65% à 40% chez les primates, selon les chercheurs.

Après deux semaines, des cellules cardiaques issues de cellules souches embryonnaires humaines – environ 750 millions – ont été injectées dans et autour du tissu cicatriciel jeune. Un groupe témoin a reçu une version sans cellule de la solution utilisée pour injecter les cellules souches pour les autres singes.

Quatre semaines après les injections de cellules souches, la fraction d’éjection des animaux témoins est restée essentiellement inchangée à environ 40%. Chez les animaux traités, cependant, il a atteint 49,7%, ce qui est à peu près à mi-chemin de la normale.

Les IRM ont confirmé que le nouveau muscle cardiaque s’était développé au sein de ce qui avait été du tissu cicatriciel dans les coeurs traités, contre aucun dans le groupe témoin.

Pendant trois mois, les animaux traités ont continué à s’améliorer, jusqu’à 66%, car les animaux non traités ont diminué, et le nouveau tissu musculaire a remplacé 10% à 29% du tissu cicatriciel.

Les chercheurs planifient des essais cliniques sur des humains en 2020 et, finalement, développent un traitement pour les personnes peu de temps après les crises cardiaques dans le but de prévenir l’insuffisance cardiaque.

Murray, qui a étudié l’utilisation des cellules souches pour les maladies cardiaques pendant environ 20 ans, a déclaré que la procédure serait similaire à une angiographie coronarienne.

“Ce que nous espérons faire est de créer un traitement” unique “avec des cellules” prêtes à l’emploi “surgelées qui, comme le sang O-négatif, peuvent atteindre n’importe quel receveur avec une immunosuppression modérée”, a déclaré Murry.

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