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Progrès réalisés en matière d’analyse du sang pour le cancer du côlon

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Progrès réalisés en matière d’analyse du sang pour le cancer du côlon iStock 971801748 140x91

Des chercheurs de l’Université de Wisconsin-Madison ont identifié quatre marqueurs protéiques à base de sang associés aux formes précancéreuses de cancer du côlon qui sont les plus susceptibles de se transformer en maladie, selon un nouveau rapport publié dans le Actes de l’Académie nationale des sciences.

Les scientifiques s’attendent à ce que leurs résultats conduisent finalement à une analyse de sang du cancer, ajoutant une méthode permettant d’augmenter les taux de dépistage tout en réduisant le surtraitement.

Bill Dove, l’auteur principal de l’étude, a déclaré: «Cette étude est le premier aperçu de la possibilité qu’il y ait des marqueurs sanguins pour une procédure mini-invasive capable de réduire le surdiagnostic. Ils existent. ”

La coloscopie optique est actuellement la méthode de référence en matière de dépistage du cancer du côlon. Les patients doivent effectuer une préparation d’une journée pour vider leurs intestins avant de subir une procédure invasive, facteurs qui contribuent à une faible observance au dépistage.

Lorsqu’un médecin trouve des excroissances dans le côlon au cours de la procédure, dans la plupart des cas, il élimine ces polypes et les fait analyser comme cancéreux ou bénignes (divisés en deux catégories: risque élevé ou faible de devenir cancéreux).

Une autre option de dépistage, la colonographie par tomographie assistée par ordinateur, nécessite une préparation intestinale similaire mais fournit une image non invasive du côlon. Cette méthode nécessite une coloscopie optique de suivi et l’élimination des polypes si elle révèle un sujet de préoccupation. Dans de nombreux cas à faible risque, les médecins recommanderont plutôt une approche de surveillance.

Dans des études sur des patients subissant une coloscopie par tomodensitométrie, les chercheurs ont découvert que la majorité des petits polypes détectés lors du dépistage ne deviendraient jamais cancéreux et que leur traitement était inutile.

Pour réduire le surtraitement, les chercheurs de cette étude ont recherché des protéines élevées dans le sang des patients présentant des polypes en croissance ou des polypes cancéreux, mais non élevées chez les patients présentant des polypes non en croissance ou aucun polype.

Ils ont examiné des échantillons de sang prélevés chez 90 patients soumis à une coloscopie optique – divisés en groupes de polypes précancéreux sans, à risque faible ou élevé – et à 31 patients ayant bénéficié d’une colonographie par tomographie assistée par ordinateur et contrôlés sans élimination des polypes.

Ensuite, les scientifiques ont sélectionné 19 protéines qu’ils avaient précédemment trouvées élevées dans des modèles de cancer du côlon chez les rongeurs et appliqué une technique appelée spectrométrie de masse pour mesurer les concentrations en protéines dans le sang des patients.

Comme ils connaissaient déjà les résultats de la coloscopie de chaque patient, les chercheurs ont pu corréler les résultats des marqueurs sanguins des patients avec ceux-ci, leur permettant ainsi d’identifier les marqueurs, le cas échéant, spécifiquement associés à la croissance ou à la formation de polypes cancéreux.

L’auteur principal de l’étude, Melanie Ivancic, a découvert quatre protéines élevées associées au cancer du colon précoce chez les patients étudiés: «Il existe de bonnes preuves qu’elles sont conservées au début de la maladie chez l’homme», explique Dove. "Nous ne pensions pas pouvoir trouver des marqueurs sanguins pour de si petits polypes précurseurs précurseurs chez l’homme, mais nous l’avons fait."

"Nous pensons que le succès peut provenir de la combinaison de plusieurs stratégies statistiquement indépendantes les unes des autres – appelées" orthogonalité ". Notre étude rapporte des marqueurs qui, bien que de puissance modeste, peuvent contribuer à la constitution de groupes de marqueurs quantitatifs orthogonaux afin de détecter la croissance de l’adénome pré-malin dans le côlon. »

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