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Un analgésique sans dépendance nouvellement développé cible l'inflammation

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Des chercheurs de l'Université de Virginie ont expliqué en détail la découverte d'un nouvel analgésique potentiellement prometteur offrant un soulagement sans le potentiel d'accoutumance des analgésiques opioïdes existants. Selon une étude récemment publiée, le soulagement de la douleur implique des inhibiteurs de la diacylglycérol lipase-bêta (DAGL ™) qui présentent un potentiel anti-inflammatoire et analgésique sans effets secondaires négatifs.

Les analgésiques, bien qu’ils soient un outil essentiel pour les personnes souffrant de problèmes aigus et chroniques, restent un problème pour la société en général. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) couramment disponibles sont souvent utilisés sur de longues périodes pour traiter des problèmes chroniques tels que l'arthrite, mais ils peuvent entraîner des problèmes gastro-intestinaux, des coûts de soins de santé et des visites à l'hôpital.

En outre, les analgésiques opioïdes plus puissants, souvent prescrits pour soulager des douleurs graves, ont un potentiel de dépendance important. Les ramifications de ce potentiel sont devenues un problème croissant pour la société, qui fait de plus en plus face aux problèmes de criminalité, de droit, de productivité et de soins de santé liés à la dépendance aux opioïdes.

Ces problèmes ont motivé la recherche sur des alternatives potentielles de soulagement de la douleur qui ne viennent pas avec les mêmes problèmes gastro-intestinaux, du foie et de dépendance que les substances couramment utilisées. Nous avons vu des études prometteuses détaillant de nouvelles solutions, notamment du venin d’escargot. trouvé avoir effets antidouleur incroyablement puissants.

La nouvelle étude de l'Université de Virginie, où les chercheurs Ken Hsu et Myungsun Shin ont identifié l'enzyme DAGL? et sa capacité à «mâcher des molécules de graisse». Les signaux chimiques qui contrôlent l’inflammation sont générés par l’activité de cette enzyme, suggérant un moyen potentiel de soulager la douleur.

Hsu a développé des molécules sélectives capables d'inhiber l'enzyme, entraînant une réduction de l'inflammation s'apparentant à l'effet de la prise d'aspirine. Des modèles précliniques impliquant le travail indiquent cependant que les inhibiteurs ne présentent pas le même potentiel de dépendance et les mêmes effets indésirables gastro-intestinaux que les analgésiques existants.

Les inhibiteurs se sont avérés efficaces pour différents types de douleur, y compris la douleur liée à la neuropathie périphérique. Le blocage de l’enzyme n’a pas eu d’impact négatif sur l’immunité, suggérant toutefois une possibilité d’utilisation en tant qu’option de traitement de la douleur à long terme.

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