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Un facteur critique pour la cicatrisation

Un facteur critique pour la cicatrisation

Fig 1. Analyse de la co-expression de p73 et de p63 dans la peau humaine et murine.

(A) Nuage de nuages ​​de TP63 versus TP73 ARN-seq (unités = transcrits par million (TPM)) par type de tissu humain (n = 37) de l'Atlas de protéines humaines (172 échantillons au total) (30). L'expression moyenne (TPM + 0,1) pour chaque tissu est tracée sur une échelle de log2 avec une ligne de régression locale lisse LOESS (en gris). La corrélation entre TP63 et TP73 a été quantifiée à l’aide du coefficient de corrélation de rang de Spearman (rs). (B) Micrographies représentatives de H & E et de la coloration par immunofluorescence (IF) sur des coupes cutanées en série d'humains (haut) et de souris (bas); DAPI (bleu), p63α (vert) et p73 (rouge). Les régions de la peau sur les micrographies sont identifiées comme suit: épiderme interfolliculaire (IFE), follicule pileux (HF), gaine radiculaire externe (SRO), bulbe HF (Bu), bulbe pileux (HB), glande sébacée (SG), tige pilaire ( HS) et arrecteur du muscle pili (APM). Les barres d'échelle représentent 200 µm pour l'homme et 50 µm pour le tissu murin. Voir aussi S1 et S2, fig.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0218458.g001

La famille des facteurs de transcription p53 (p63 et p73) joue un rôle essentiel dans la fonction des kératinocytes (cellules de la peau).

Utiliser la peau de souris comme système modèle, J. Scott Beeler, Jennifer Pietenpol, Ph.D. et ses collègues ont découvert que p73 était nécessaire pour la guérison rapide des plaies cutanées. Dans tissu normal, l'expression de p73 augmentait en réponse à une blessure, alors que le déficit en p73 entraînait un retard cicatrisation, ils ont rapporté dans le journal PLOS ONE.

Le retard de guérison des souris déficientes en p73 était accompagné d'une augmentation des niveaux de biomarqueurs de la réponse aux dommages de l'ADN dans les kératinocytes basaux au bord de la plaie de l'épiderme. Ils ont également découvert que p73 était exprimé par les cellules souches de l'épiderme et du follicule pileux, indispensables à la cicatrisation des plaies.

En outre, ils ont découvert que les isoformes p73 exprimées dans la peau amélioraient l'expression des gènes des kératinocytes induite par p63 au cours de la reprogrammation cellulaire d'une cellule ressemblant à un kératinocyte mésenchymal à basal.

L'étude établit un rôle pour p73 dans la cicatrisation des plaies cutanées par la régulation de la fonction basale des kératinocytes.


Une nouvelle étude révèle une approche thérapeutique potentielle pour améliorer la migration des kératinocytes dans la cicatrisation des plaies cutanées


Plus d'information:
J. Scott Beeler et al. p73 régule la cicatrisation des plaies épidermiques et la programmation induite des kératinocytes, PLOS ONE (2019). DOI: 10.1371 / journal.pone.0218458

Fourni par
Université Vanderbilt

Citation:
                                                 Un facteur critique pour la cicatrisation des plaies (17 juillet 2019)
                                                 récupéré le 17 juillet 2019
                                                 à partir de https://medicalxpress.com/news/2019-07-critical-factor-wound.html

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