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Avec l’obtention de la certification WiFi 6 le mois dernier, les fabricants ont commencé à déployer des routeurs compatibles à un rythme accéléré. La plupart des routeurs WiFi 6 publiés jusqu'à présent étaient des appareils assez coûteux, mais aujourd'hui, TP-Link a annoncé la création de deux nouveaux routeurs WiFi 6 qui tentent de se déplacer dans l'autre sens.

Le premier routeur que la société a présenté aujourd'hui est l'Archer AX3000. Le routeur le plus cher du duo, l’AX3000, est doté d’un processeur Intel à double cœur et est capable d’atteindre des vitesses de téléchargement de 2 402 Mbit / s sur sa bande 5 GHz et de 574 Mbit / s sur sa bande 2,4 GHz, du moins selon TP-1. Les statistiques de Link.

TP-Link apporte le budget WiFi 6 routeurs que nous attendions Archer AX3000 Side 1

TP-Link positionne ce routeur comme un bon choix pour ceux qui souhaitent diffuser du contenu au format 4K ou ceux qui ont une maison bourrée d'appareils connectés au WiFi. Le routeur lui-même est équipé de 5 ports Gigabit et d’un port USB pour les connexions directes. Il sera disponible chez Walmart à partir de 129,99 $.

TP-Link apporte le budget WiFi 6 routeurs que nous attendions Archer AX1500 Lifestyle 02 72ppi 1

Bien que cela soit un peu moins cher que certains des autres routeurs WiFi 6 que nous avons vus jusqu’à présent, l’Archer AX1500 fait encore baisser le prix. Dans ce routeur, TP-Link a remplacé le processeur Intel par un processeur triple cœur sans nom cadencé à 1,5 GHz. Comme l’AX3000, il s’agit d’un autre routeur double bande, capable de traiter des vitesses de 1 201 Mbps sur la bande 5 GHz et de 300 Mbps sur la bande 2,4 GHz.

Outre la diminution des vitesses maximales, une autre différence entre ces deux routeurs réside dans le fait que l’AX1500 perd le port USB de son plus cher frère. Le AX1500 sera également lancé chez Walmart la semaine prochaine au prix de 69,99 $, soit près de la moitié du prix du AX3000. Donc, si vous n’avez pas besoin de la capacité accrue de l’AX3000, l’AX1500 est peut-être celui à utiliser.

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Des chercheurs découvrent de nouvelles mutations dans un gène associé à une maladie qui affaiblit le cœur

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Des chercheurs découvrent de nouvelles mutations dans un gène associé à une maladie qui affaiblit le cœur 197 researchersd
Des chercheurs découvrent de nouvelles mutations dans un gène associé à une maladie qui affaiblit le cœur  Des chercheurs découvrent de nouvelles mutations dans un gène associé à une maladie qui affaiblit le cœur 197 researchersd

Des chercheurs de l’Institut de cardiologie Intermountain Healthcare de Salt Lake City ont identifié de nouvelles mutations dans un gène couramment associé à la cardiomyopathie dilatée non ischémique (NIDC), une maladie qui affaiblit le muscle cardiaque, rendant plus difficile la circulation sanguine adéquate vers le corps. Besoins. Crédit: Intermountain Healthcare

Des chercheurs de l’Institut de cardiologie Intermountain Healthcare de Salt Lake City ont identifié de nouvelles mutations dans un gène couramment associé à la cardiomyopathie dilatée non ischémique (NIDC), une maladie qui affaiblit le muscle cardiaque, rendant plus difficile la circulation sanguine adéquate vers le corps. Besoins.

Les patients atteints de NIDC luttent parce que la capacité du cœur à pomper le sang diminue, car la chambre de pompage principale du cœur, le ventricule gauche, est élargie et dilatée.

Contrairement à d’autres types de problèmes cardiaques, le NIDC n’est souvent pas associé à un symptôme ou au signe d’une maladie connue. maladie cardiovasculaire ou facteur de risque de maladie. Les chercheurs ont su que facteurs génétiques jouer un rôle dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique, ce rôle n'est pas entièrement connu.

Dans une nouvelle étude présentée à des experts en cardiologie du monde entier, des chercheurs de l'Institut de cardiologie Intermountain Healthcare ont identifié 22 mutations chez 27 des 229 patients NIDC appartenant à un gène appelé TITIN, dont 15 non découvertes auparavant.

Ces découvertes dépendaient de l'application avancée du "séquençage de l'exome entier". Ces mutations de type TITIN appartiennent à un type appelé "variantes de troncature", ou TTN-tv en abrégé, qui sont liées au développement d'une cardiomyopathie et à une insuffisance cardiaque.

"Les mutations tronquées de TITIN sont courantes au NIDC, nous voulions donc savoir: si nous en trouvons une, devrions-nous être plus ou moins inquiets du pronostic du patient? La réponse est oui", a déclaré Jeffrey L. Anderson, investigateur principal du étude et distingué médecin clinique et chercheur à l’Institut de cardiologie Intermountain Healthcare.

Dans l’étude, les échantillons d’ADN des 229 patients de l’Intermountain chez lesquels un diagnostic de cancer de la rate a été diagnostiqué ont été analysés. Les chercheurs ont également identifié des facteurs de style de vie, environnementaux et autres maladies documentés dans les dossiers médicaux associés à des problèmes cardiaques, tels que l'hypertension artérielle, le diabète, des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie ou un traitement de chimiothérapie antérieur. Les patients ont été évalués lors de leur première présentation, puis ont été suivis pendant cinq ans.

Les patients présentant une mutation TTN-tv présentaient plus souvent une cardiomyopathie grave au moment de la présentation et, au bout de cinq ans, ils avaient moins de chances de guérir (11% de ceux ayant une mutation par rapport à 30% de ceux qui n'en avaient pas).

Ces patients étaient également plus susceptibles d’avoir présenté une maladie évolutive, telle qu’une transplantation cardiaque, l’implantation d’un dispositif permanent d’assistance cardiaque, ou le décès s’ils présentaient une mutation TTN-tv (41%) que s’ils ne l’avaient pas (25%) .

On a également constaté que les patients porteurs de la mutation TTN-tv présentaient également des facteurs prédisposants non génétiques, ce qui suggère que ces autres facteurs peuvent agir de concert avec des facteurs génétiques pour précipiter cœur échec.

Les résultats de l'étude ont été présentés aux sessions scientifiques 2019 de l'American Heart Association à Philadelphie, le 17 novembre 2019.

"Ce que nous pensons, c'est que, dans de nombreux cas, les personnes réagissent bien avec l'une de ces mutations, mais d'autres facteurs liés à l'environnement, au mode de vie ou à la maladie interviennent, ce qui les fait basculer dans une cardiomyopathie dilatée non ischémique", a déclaré le Dr Anderson "Nous pensons que la cardiomyopathie dilatée non ischémique est le résultat, dans de nombreux cas, d'une combinaison de facteurs de prédisposition génétiques et de facteurs de maladie environnementaux ou autres."

"Actuellement, les médecins ne testent pas systématiquement les patients atteints de NIDC pour toutes ces mutations connues et nouvelles du gène TTN-tv, et il n'y a pas de traitement génétique spécifique pour la maladie", a déclaré le Dr Anderson.

"Cependant, si les patients devaient être testés et identifiés comme présentant une mutation prédisposant à la maladie, les médecins pourraient alors être plus agressifs pour les surveiller et les traiter avec un traitement connu. arrêt cardiaque médicaments et des dispositifs ", at-il ajouté." Si nous testons les patients pour l'un de ces liés à la maladie mutations, nous pouvons les identifier ainsi que les membres de la famille touchés dont maladie est plus susceptible de se produire et de progresser afin que nous puissions être meilleurs en ce qui concerne les mesures de prévention et de traitement. "


Des chercheurs ont découvert huit nouvelles mutations génétiques uniques chez des patients atteints d'une maladie héréditaire du muscle cardiaque


Fourni par
Centre médical Intermountain

Citation:
                                                 Des chercheurs découvrent de nouvelles mutations dans un gène associé à une maladie qui affaiblit le cœur (17 novembre 2019)
                                                 récupéré le 17 novembre 2019
                                                 à partir de https://medicalxpress.com/news/2019-11-mutations-gene-disease-heart-weaken.html

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Science

Le test Facebook Popular Photos reproduit le fil d'images défilant d'Instagram

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Le test Facebook Popular Photos reproduit le fil d'images défilant d'Instagram facebook icons main

Facebook teste une nouvelle fonctionnalité appelée Photos populaires qui imite le flux de défilement d'images trouvé sur Instagram. Le test a récemment été espionné dans l’application mobile principale de la société, qui présente aux utilisateurs des photos populaires après avoir ouvert une image publiée par un autre utilisateur. La fonctionnalité évoque une autre fonctionnalité de type Instagram que Facebook pourrait intégrer à sa principale plate-forme de médias sociaux.

Le nouveau flux Photos populaires est alimenté par un algorithme qui permet à l’utilisateur de faire défiler sans fin les images les plus populaires du compte sans toucher et charger sans fin. selon TechCrunch, qui a trouvé le premier trait. Dans le flux Photos populaires, les utilisateurs voient l’image, la date et l’heure à laquelle elle a été publiée, le texte qui l’accompagne, ainsi que la possibilité d’aimer et de commenter l’image.

Comme le savent tous les utilisateurs de Facebook, le fil de nouvelles de la plate-forme de médias sociaux en est un qui nécessite beaucoup d’écoute, de chargement et d’attente. Le processus semble de plus en plus archaïque par rapport à d’autres services essentiellement mobiles tels que Instagram, qui permet aux utilisateurs de faire défiler rapidement les images, d’appuyer sur une image et de la maintenir enfoncée pour en obtenir immédiatement un aperçu plus grand, et plus encore.

La fonction Photos populaires aiderait à éliminer l’ancienne méthode de recherche et de tapotement consistant à parcourir les images d’une personne, tout en facilitant la lecture du contenu, même sur un téléphone. Comme pour d’autres tests, Facebook a refusé de fournir de nombreux détails sur ses projets mais a révélé à TechCrunch que le premier test Popular Photos est terminé.

Cependant, l'équipe de Facebook travaille toujours sur l'amélioration de la fonctionnalité avec des tests supplémentaires liés à celle-ci prévue pour l'avenir. Les tests Facebook ne sont disponibles que pour un petit pourcentage d'utilisateurs généralement situés dans une région donnée. Il est impossible de deviner qui pourrait voir les tests supplémentaires à l’avenir.

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Science

Comment les bactéries dans l’intestin peuvent altérer le processus de vieillissement

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Des chercheurs ont découvert que les micro-organismes vivant dans les intestins pouvaient modifier le processus de vieillissement, ce qui pourrait conduire à la mise au point d’un traitement à base d’aliments pour le ralentir.

Tous les organismes vivants, y compris les êtres humains, coexistent avec une multitude d’espèces microbiennes qui y vivent et sur lesquelles ils vivent. Les recherches menées au cours des 20 dernières années ont montré leur rôle important dans la nutrition, la physiologie, le métabolisme et le comportement.

“Nous avons constaté que les microbes recueillis sur une vieille souris sont capables de soutenir la croissance neuronale chez une souris plus jeune”, a déclaré le chercheur Sven Pettersson de l’université technologique de Nanyang à Singapour.

“C’est une observation surprenante et très intéressante, d’autant plus que nous pouvons imiter l’effet neuro-stimulant en utilisant du butyrate seul”, a ajouté Pettersson.

À l’aide de souris, l’équipe de recherche a greffé des microbes intestinaux de souris âgées (âgées de 24 mois) à de jeunes souris sans germe (âgées de six semaines).

Après huit semaines, les jeunes souris présentaient une augmentation de la croissance intestinale et de la production de neurones dans le cerveau, appelée neurogenèse.

L’équipe a montré que l’augmentation de la neurogenèse était due à l’enrichissement des microbes intestinaux produisant un acide gras spécifique à chaîne courte, appelé butyrate.

Le butyrate est produit par fermentation microbienne de fibres alimentaires dans le tractus intestinal inférieur et stimule la production d’une hormone de longévité appelée FGF21, qui joue un rôle important dans la régulation de l’énergie et du métabolisme du corps.

En vieillissant, la production de butyrate est réduite.

Les chercheurs ont ensuite montré que donner du butyrate seul aux jeunes souris exemptes de germes avait les mêmes effets de neurogenèse chez les adultes.

“Ces résultats nous amèneront à déterminer si le butyrate pourrait être réparé et reconstruit dans des situations telles que les accidents vasculaires cérébraux, les lésions de la colonne vertébrale et à atténuer le vieillissement accéléré et le déclin cognitif”, a déclaré Pettersson.

L’équipe a également exploré les effets des greffes de microbes intestinaux de souris âgées sur de jeunes souris sur les fonctions du système digestif.

Avec l’âge, la viabilité des cellules de l’intestin grêle est réduite, ce qui est associé à une production réduite de mucus qui rend les cellules de l’intestin plus vulnérables aux dommages et à la mort cellulaire.

Cependant, l’ajout de butyrate aide à mieux réguler la fonction de barrière intestinale et à réduire le risque d’inflammation.

L’équipe a découvert que les souris recevant des microbes de l’ancien donneur présentaient des augmentations de longueur et de largeur des villosités intestinales – la paroi de l’intestin grêle. En outre, l’intestin grêle et le côlon étaient plus longs chez les souris âgées que chez les jeunes souris sans germe.

La découverte montre que les microbes intestinaux peuvent compenser et soutenir un corps vieillissant par une stimulation positive.

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