Découverte d’une nouvelle approche pour détecter le cancer plus tôt à partir de tests sanguins

Les scientifiques du cancer ont combiné «biopsie liquide», altérations épigénétiques et apprentissage automatique pour mettre au point un test sanguin permettant de détecter et de classifier le cancer à ses débuts.

Des scientifiques spécialistes du cancer dirigés par le Dr Daniel De Carvalho, chercheur principal au Princess Margaret Cancer Centre, ont combiné une “biopsie liquide”, des modifications épigénétiques et un apprentissage automatique pour mettre au point un test sanguin permettant de détecter et de classifier le cancer à ses débuts.

Les résultats, publiés en ligne aujourd’hui dans Nature , décrivent non seulement un moyen de détecter le cancer, mais promettent de le détecter plus tôt s’il est plus facile à traiter et bien avant que les symptômes n’apparaissent, a déclaré le Dr De Carvalho, chercheur principal à le centre de cancérologie, University Health Network.

“Nous sommes très enthousiastes à ce stade”, a déclaré le Dr De Carvalho. “Un problème majeur dans le cancer est de savoir comment le détecter tôt. C’est un problème de type” trouver la mutation dans le sang spécifique d’un cancer sur un milliard, en particulier aux stades antérieurs, où la quantité d’ADN tumoral dans le sang est minime “.

En définissant des altérations épigénétiques au lieu de mutations, l’équipe a pu identifier des milliers de modifications uniques à chaque type de cancer. Ensuite, en utilisant une approche Big Data, ils ont appliqué l’apprentissage automatique pour créer des classificateurs capables d’identifier la présence d’ADN dérivé du cancer dans des échantillons de sang et de déterminer le type de cancer. Ceci transforme le problème “une aiguille dans la botte de foin” en un problème plus facile à résoudre “des milliers d’aiguilles dans la botte de foin”, où l’ordinateur a juste besoin de trouver quelques aiguilles pour définir quelle botte de foin a des aiguilles.

Les scientifiques ont suivi l’origine et le type de cancer en comparant 300 échantillons de tumeurs provenant de sept sites de maladie (poumons, pancréas, colorectal, sein, leucémie, vessie et reins) et de donneurs en bonne santé à l’analyse de l’ADN sans cellules circulant dans le sang. plasma. Dans chaque échantillon, l’ADN plasmatique “flottant” correspondait à l’ADN tumoral. Depuis, l’équipe a élargi ses recherches et a profilé et comparé avec succès plus de 700 échantillons de tumeur et de sang provenant de plusieurs types de cancer.

Au-delà du laboratoire, les prochaines étapes pour valider davantage cette approche incluent l’analyse de données provenant de vastes études de recherche sur la santé de la population déjà en cours dans plusieurs pays, où des échantillons de sang ont été prélevés des mois, voire des années avant le diagnostic de cancer. L’approche devra ensuite être validée dans le cadre d’études prospectives sur le dépistage du cancer.

Le Dr De Carvalho est un immunologiste qualifié (Université de Sao Paulo, Brésil) ayant suivi une formation postdoctorale en épigénomique du cancer (Université de Californie du Sud, États-Unis). Ses recherches portent sur l’épigénétique du cancer. Il est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en épigénétique du cancer et en thérapie épigénétique et est professeur agrégé en épigénétique du cancer au Département de biophysique médicale de l’Université de Toronto.

La recherche a été financée par le centre McLaughlin de l’Université de Toronto, les Instituts de recherche en santé du Canada, la Société canadienne du cancer, l’Institut ontarien de recherche sur le cancer de la province de l’Ontario et la Fondation Princess Margaret contre le cancer.

Preuve de la vision restaurée chez le rat après la greffe de cellules

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Les chercheurs ont découvert que les neurones situés dans les centres de vision du cerveau de rats aveugles fonctionnaient normalement après une greffe de cellules de la rétine fœtale, ce qui indique une restauration réussie de la vision.

Des chercheurs de l’Université de Californie, Irvine School of Medicine, ont découvert que les neurones situés dans les centres de vision du cerveau des rats aveugles fonctionnaient normalement après une greffe de cellules de la rétine fœtale, ce qui indique une restauration réussie de la vision. La recherche a été publiée aujourd’hui dans JNeurosci , le Journal of Neuroscience.

Dirigé par David Lyon, PhD, professeur agrégé d’anatomie et de neurobiologie et directeur des études supérieures à la faculté de médecine de l’UCI, l’étude intitulée “Réponses corticales visuelles détaillées générées par les greffes de feuille rétinienne chez des rats présentant une dégénérescence sévère de la rétine”, révèle que Des feuilles de cellules foetales s’intègrent à la rétine et génèrent une activité visuelle presque normale dans le cerveau de rats aveugles.

“On savait que les greffes de la rétine pouvaient s’intégrer dans les yeux dégénérés et permettre aux animaux de détecter la lumière. Mais au-delà de la détection de lumière rudimentaire, on ne savait pas si le système visuel du cerveau fonctionnait correctement avec la greffe de rétine récemment intégrée”, a déclaré Lyon. “Dans cette étude, nous avons constaté que les neurones du centre de traitement visuel primaire fonctionnent aussi bien que ceux des animaux avec une rétine normale en bonne santé. Ces résultats montrent le potentiel considérable des greffes de rétine pour traiter la dégénérescence rétinienne chez l’homme.”

La dégénérescence maculaire liée à l’âge et la rétinite pigmentaire entraînent une perte de vision profonde chez des millions de personnes dans le monde. La dégénérescence de la rétine due à l’âge ou à une maladie oculaire progressive endommage les cellules de détection de lumière nécessaires à une vision précise. Les traitements actuels ne peuvent qu’aider à protéger les cellules existantes contre d’autres dommages et sont inefficaces aux derniers stades de la maladie, une fois que ces cellules ont disparu. Les greffes de feuilles rétiniennes ont été couronnées de succès dans des études sur des animaux et des humains, mais leur capacité à restaurer une vision complexe n’a pas encore été évaluée.

“De manière remarquable, nous avons constaté que les greffes de feuille rétinienne fœtale généraient des réponses visuelles dans le cortex de qualité similaire à celle de rats normaux. Les greffes ont également préservé la connectivité cérébrale qui soutient le potentiel de cette approche dans le traitement de la perte de vision associée à la dégénérescence rétinienne”, a déclaré Lyon.

Lyon et ses collègues ont mesuré la réponse des neurones du cortex visuel primaire à la décontamination sévère de rats ayant reçu des cellules de donneur devenant sensibles à divers attributs des stimuli visuels, notamment la taille, l’orientation et le contraste, dès la chirurgie. L’étude représente un pas en avant important dans la lutte contre la perte de vision liée à l’âge et à la maladie chez l’adulte. Une recherche comportementale de suivi sera nécessaire pour déterminer l’efficacité et l’acuité.

Un dispositif de bioréacteur aide les grenouilles à régénérer leurs jambes

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Les scientifiques ont conçu un dispositif capable d’induire une régénération partielle des membres postérieurs chez des grenouilles africaines aquatiques adultes (Xenopus laevis) en «relançant» la réparation tissulaire sur le site d’amputation.

Leurs résultats introduisent un nouveau modèle pour tester les «électroceutiques», ou thérapies stimulant les cellules.

Une équipe de scientifiques a mis au point un dispositif capable d’induire une régénération partielle des membres postérieurs chez des grenouilles africaines aquatiques adultes ( Xenopus laevis ) en «relançant» la réparation tissulaire sur le site d’amputation. Leurs résultats, publiés le 6 novembre dans la revue Cell Reports , introduisent un nouveau modèle pour tester les “électroceutiques”, ou thérapies stimulant les cellules.

“Dans le meilleur des cas, les grenouilles adultes ne repoussent normalement que sous forme d’un épi cartilagineux mince, sans traits”, explique l’auteur principal Michael Levin, biologiste du développement au Allen Discovery Center de l’Université Tufts. “Notre procédure a induit une réponse régénérative qu’ils n’ont jamais, ce qui a entraîné la création d’appendices plus gros et plus structurés. Le dispositif à bioréacteur a généré des résultats très complexes en aval que les bio-ingénieurs ne peuvent pas encore gérer directement.”

Les scientifiques ont imprimé en 3D le bioréacteur en silicium et l’ont rempli d’hydrogel – un globe collant de polymères. Ils ont associé à l’hydrogel des protéines de soie hydratantes qui favorisent la guérison et la régénération, puis ont ajouté de la progestérone. La progestérone est mieux connue pour son rôle dans la préparation de l’utérus pour la grossesse, mais il a également été démontré que l’hormone favorise la réparation des nerfs, des vaisseaux sanguins et des tissus osseux.

Les chercheurs ont divisé les grenouilles en trois groupes: expérimental, contrôle et simulacre. Pour le groupe expérimental et simulé, ils ont suturé le dispositif sur les grenouilles immédiatement après l’amputation du membre. Dans le groupe expérimental, le bioréacteur a libéré de la progestérone sur le site d’amputation. Dans tous les cas, ils ont retiré les appareils après 24 heures.

Lorsqu’ils ont examiné les grenouilles du groupe expérimental à différents moments au cours de 9,5 mois, ils ont constaté que le bioréacteur semblait déclencher un degré de régénération des membres non observé dans les autres groupes. Au lieu d’une structure typique en forme de pointe, le traitement au bioréacteur a abouti à une formation en forme de pale plus proche d’un membre complètement formé que ne pourrait générer une régénération non assistée.

“Le dispositif de bioréacteur a créé un environnement favorable pour la plaie où le tissu pourrait se développer comme lors de l’embryogenèse”, a déclaré Levin. “Une très brève application de bioréacteur et de sa charge utile a déclenché des mois de croissance et de structuration des tissus.”

Levin et son équipe ont examiné de plus près les structures régénérées à l’aide d’analyses moléculaires et histologiques. Ils ont constaté que, contrairement aux groupes témoin et fictif, les membres en régénération des grenouilles traitées au bioréacteur étaient plus épais avec des os plus développés, une innervation et une vascularisation. En analysant les séquences vidéo des grenouilles dans leurs tanks, ils ont également remarqué que les grenouilles pouvaient nager davantage comme des grenouilles sans prétention.

Le séquençage de l’ARN et l’analyse du transcriptome ont révélé que le bioréacteur avait altéré l’expression du gène survenant dans les cellules au site d’amputation. Les gènes impliqués dans le stress oxydatif, la signalisation sérotoninergique et l’activité des globules blancs ont été régulés positivement, alors que d’autres gènes liés à la signalisation ont été régulés négativement.

Les chercheurs ont également observé que les cicatrices et les réponses immunitaires étaient régulées négativement chez les grenouilles traitées au bioréacteur, suggérant que la progestérone ajoutée atténuait la réaction naturelle de l’organisme aux lésions, de manière à favoriser le processus de régénération.

“Dans la reproduction et dans son rôle nouvellement découvert dans le fonctionnement du cerveau, les actions de la progestérone sont locales ou spécifiques à un tissu”, explique la première auteur, Celia Herrera-Rincon, neuroscientifique au laboratoire de Levin à l’Université Tufts. “Ce que nous démontrons avec cette approche, c’est que peut-être reproduction, traitement du cerveau et régénération sont plus proches que nous le pensons. Peut-être partagent-ils des chemins et des éléments d’un code bioélectrique commun – et pas encore complètement compris -.”

Le laboratoire de Levin continuera à cibler les processus bioélectriques pour induire la régénération de la moelle épinière et la reprogrammation de la tumeur. Ils espèrent également reproduire leur expérience de bioréacteur chez les mammifères. Des recherches antérieures suggèrent que les souris peuvent régénérer partiellement le bout des doigts amputés dans les bonnes conditions, mais que leur vie à terre empêche ce processus.

“Presque tous les bons régénérateurs sont aquatiques”, dit Levin. “Vous pouvez imaginer pourquoi cela est important: une souris qui perd un doigt ou une main, puis qui broie les délicates cellules régénératives dans le matériau de revêtement de sol lors de ses déplacements, a peu de chances de connaître une régénération significative du membre.”

Levin prévoit d’ajouter des capteurs au dispositif pour la surveillance à distance et la stimulation optogénétique, ce qui, espère-t-il, améliorera le contrôle de la prise de décision cellulaire après une blessure.

Naviguer dans nos pensées: Principes fondamentaux de la pensée

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C’est l’une des questions les plus fondamentales en neuroscience: comment pensent les humains? Jusqu’à récemment, nous semblions loin d’une réponse concluante. 

Toutefois, des scientifiques de l’Institut Max Planck pour les sciences cognitives humaines et cérébrales (MPI CBS) à Leipzig, en Allemagne, et de l’Institut Kavli pour la neuroscience des systèmes à Trondheim, en Norvège, parmi lesquels le lauréat du prix Nobel Edvard I. Moser, proposent une nouvelle proposition le numéro actuel de la revue Science – Humans pense utiliser le système de navigation de leur cerveau.

Lorsque nous naviguons dans notre environnement, deux types de cellules importants sont actifs dans notre cerveau. Les cellules placées dans l’hippocampe et les cellules en grille dans le cortex entorhinal voisin forment un circuit qui permet l’orientation et la navigation. L’équipe de scientifiques suggère que notre système de navigation interne en fait beaucoup plus. Ils proposent que ce système soit également la clé de la «pensée», expliquant pourquoi notre connaissance semble être organisée de manière spatiale.

“Nous pensons que le cerveau stocke des informations sur notre environnement dans des espaces dits cognitifs. Cela concerne non seulement les données géographiques, mais aussi les relations entre les objets et l’expérience”, explique Christian Doeller, principal auteur du journal et nouveau directeur du MPI. CBS.

Le terme «espaces cognitifs» fait référence à des cartes mentales dans lesquelles nous organisons notre expérience. Tout ce que nous rencontrons a des propriétés physiques, qu’il s’agisse d’une personne ou d’un objet, et peut donc être organisé selon différentes dimensions. “Si je pense aux voitures, je peux les commander en fonction de leur puissance et de leur poids, par exemple. Nous aurions des voitures de course avec des moteurs puissants et légers, ainsi que des caravanes avec des moteurs faibles et lourdes, ainsi que toutes les combinaisons entre , “dit Doeller. “Nous pouvons penser à notre famille et à nos amis de la même manière: par exemple, sur la base de leur taille, de leur humour ou de leur revenu, en les codant comme étant grands ou petits, humoristiques ou sans humeur, ou plus ou moins riches.” En fonction des dimensions de l’intérêt, les individus peuvent être stockés mentalement plus près ou plus loin.

Une théorie de la pensée humaine

Dans leur proposition, Doeller et son équipe combinent des éléments de preuve individuels pour former une théorie de la pensée humaine. La théorie commence avec les découvertes du lauréat du prix Nobel de cellules de lieu et de grille dans le cerveau des rongeurs, dont l’existence a ensuite été démontrée chez l’homme. Les deux types de cellules présentent des schémas d’activité représentant la position de l’animal dans l’espace, par exemple, pendant qu’il cherche de la nourriture. Chaque position dans l’espace est représentée par un modèle d’activité unique. Ensemble, l’activité des cellules de lieu et de grille permet la formation d’une carte mentale des environs, qui est stockée et réactivée lors de visites ultérieures.

Le modèle d’activation très régulier des cellules de la grille peut également être observé chez l’homme – mais surtout, pas seulement lors de la navigation dans des espaces géographiques. Les cellules de grille sont également actives lors de l’apprentissage de nouveaux concepts, comme le montre une étude de 2016. Dans cette étude, les volontaires ont appris à associer des images d’oiseaux, dont la longueur du cou et des pattes variaient, avec différents symboles, tels qu’un arbre. ou une cloche. Un oiseau avec un long cou et de courtes jambes était associé à l’arbre, tandis qu’un oiseau avec un petit cou et de longues jambes appartenait à la cloche. Ainsi, une combinaison spécifique de caractéristiques corporelles en est venue à être représentée par un symbole.

Dans un test de mémoire ultérieur, effectué dans un scanner cérébral, des volontaires ont indiqué si divers oiseaux étaient associés à l’un des symboles. Fait intéressant, le cortex entorhinal a été activé, de la même manière que lors de la navigation, fournissant un système de coordonnées pour nos pensées.

“En reliant toutes ces découvertes précédentes, nous en sommes venus à supposer que le cerveau stocke une carte mentale, que nous pensions à un espace réel ou à un espace entre les dimensions de nos pensées. Notre train de pensées peut être considéré comme un chemin les espaces de nos pensées, selon différentes dimensions mentales “, explique Jacob Bellmund, le premier auteur de la publication.

Cartographie de la nouvelle expérience

“Ces processus sont particulièrement utiles pour faire des inférences sur de nouveaux objets ou situations, même si nous ne les avons jamais expérimentés”, poursuit le neuroscientifique. En utilisant les cartes existantes des espaces cognitifs, les humains peuvent anticiper la similitude entre une chose nouvelle et une chose déjà connue en la mettant en relation avec les dimensions existantes. S’ils ont déjà expérimenté des tigres, des lions ou des panthères, mais qu’ils n’ont jamais vu de léopard, nous le placerions dans une position similaire à celle des autres grands félins de notre espace cognitif. Grâce à notre connaissance du concept de «gros chat», déjà stocké dans une carte mentale, nous pouvons réagir adéquatement à la rencontre avec le léopard. “Nous pouvons généraliser à de nouvelles situations, auxquelles nous sommes constamment confrontés, et en déduire comment nous devrions nous comporter”, a déclaré Bellmund.

Les cacatoès de Goffin peuvent créer et manipuler de nouveaux outils

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Selon une nouvelle étude, les cacatoès de Goffin peuvent déchirer le carton en longues bandes pour permettre d’atteindre la nourriture, mais ne permettent pas d’ajuster la largeur de la bande pour s’adapter aux ouvertures étroites.

Les cacatoès de Goffin peuvent déchirer le carton en longues bandes pour atteindre les aliments – mais ne parviennent pas à ajuster la largeur des bandes pour s’adapter aux ouvertures étroites, selon une étude publiée le 7 novembre 2018 dans le journal à accès libre PLOS ONE par AMI Auersperg du Medical Université de Vienne, Autriche et ses collègues.

Le cacatoès de Goffin ( Cacatua goffiniana ) est un type de perroquet. Les Goffins captifs sont capables d’inventer et de manipuler des outils, même s’ils ne sont pas connus pour les utiliser habituellement. Les auteurs de la présente étude ont examiné deux questions: Goffins ajuste-t-il les propriétés de l’outil pour économiser de l’effort, et si oui, avec quelle précision peut-il ajuster les dimensions de l’outil pour la tâche? Les auteurs ont fourni six cacatoès adultes avec de grandes feuilles de carton à déchirer en lanières en guise d’outil pour l’appareil d’essai: une plate-forme alimentaire avec récompense pour aliments placée à des distances variables (4 à 16 cm) derrière une petite ouverture dont la largeur variait également ).

Ils ont découvert que les Goffin étaient capables d’ajuster la longueur de leurs outils de bande en carton pour tenir compte des variations de distance entre les aliments, rendant les outils plus courts lorsque la récompense était plus proche que lorsqu’elle était placée plus loin. Dans tous les cas, si un outil de première tentative était trop court, l’outil de deuxième tentative serait beaucoup plus long. En moyenne, les six oiseaux ont fabriqué des outils beaucoup plus longs que nécessaire pour obtenir la récompense dans toutes les conditions de test, les oiseaux ayant tendance à produire des outils de plus en plus longs au fur et à mesure de la progression de l’étude – peut-être en tant que stratégie d’évitement des risques.

Cependant, un seul oiseau a été capable de créer un outil suffisamment étroit pour obtenir la récompense alimentaire lorsque l’ouverture était au plus étroit. Les auteurs ont émis l’hypothèse que la technique de cisaillement utilisée par les oiseaux pour déchirer le carton limite l’étroitesse des bandes obtenues. Les auteurs suggèrent que les futures études fournissent des matériaux moins restrictifs pour évaluer si les Goffins sont capables cognitivement d’ajuster la largeur de l’outil dans cette situation.

Alice Auersperg ajoute: “La manière dont ils inséraient et jetaient différemment les pièces fabriquées de longueurs spécifiques en fonction des conditions suggéraient que les cacatoès pouvaient ajuster leur comportement en ce qui concerne la fabrication des outils dans le sens prévu, mais avec certaines limites de précision.”

Le soleil fait-il un son?

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Le soleil génère bien du son, sous forme d’ondes de pression. 

Celles-ci sont produites par d’énormes poches de gaz chaud qui proviennent des profondeurs du soleil et parcourent des centaines de milliers de kilomètres à l’heure pour percer la surface solaire. En conséquence, l’atmosphère du soleil bouillonne comme une casserole d’eau bouillante.

Les caractéristiques des ondes sonores, telles que leur vitesse et leur amplitude, dépendent du matériau qu’elles traversent. Elles peuvent donc être utilisées pour étudier l’intérieur profond du Soleil. Malheureusement, la longueur d’onde de ces ondes est mesurée sur des centaines de kilomètres, ce qui les éloigne de la portée de l’audition humaine.

Les bélugas et les narvals passent par la ménopause

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La ménopause est rare dans le règne animal. 

Bien que de nombreuses espèces soient moins susceptibles de se reproduire vers la fin de leur vie, seuls trois animaux étaient connus pour avoir une «stratégie évoluée» dans laquelle les femelles avaient une durée de vie post-reproductive significative: les humains, les épaulards et les globicéphales. Mais maintenant, des chercheurs de l’Université d’Exeter et de l’Université de York ont ​​ajouté à cette liste deux autres espèces de baleines à dents: les bélugas et les narvals.

L’équipe a étudié des baleines mortes appartenant à 16 espèces et a trouvé des ovaires en sommeil chez les femelles âgées du béluga et du narval, indiquant qu’elles étaient ménopausées. La découverte suggère que ces espèces sont susceptibles d’avoir des structures sociales impliquant des bélugas et des narvals femelles vivant parmi un plus grand nombre de parents proches avec l’âge.

«Pour que la ménopause ait un sens en termes d’évolution, une espèce a besoin d’une raison pour cesser de se reproduire et d’une raison de vivre par la suite», a déclaré le Dr Sam Ellis, de l’Université d’Exeter. «Chez les épaulards, la raison de l’arrêt de la reproduction vient du fait que les enfants de sexe masculin et féminin restent avec leur mère toute leur vie. Ainsi, en vieillissant, son groupe comprend davantage d’enfants et de petits-enfants. Cette parenté croissante signifie que si elle continue à avoir des enfants, elle fait concurrence à ses propres descendants pour des ressources telles que la nourriture. La raison pour continuer à vivre est que les femmes plus âgées peuvent être très bénéfiques pour leur progéniture. Par exemple, leur connaissance de l’endroit où trouver de la nourriture aide le groupe dans son ensemble à survivre. ”

Des études sur des restes humains ancestraux suggèrent qu’elles avaient des structures sociales similaires, ce qui pourrait expliquer pourquoi la ménopause a évolué dans notre propre espèce, expliquent les chercheurs. «Regarder d’autres espèces comme ces baleines à dents peut nous aider à comprendre comment cette stratégie de reproduction inhabituelle a évolué», a déclaré le professeur Darren Croft, également de l’Université d’Exeter.

L’herpès provoque-t-il la maladie d’Alzheimer?

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Qu’est-ce qui cause la maladie d’Alzheimer? La réponse pourrait être juste sous notre nez, déclare le professeur expert Ruth Itzhaki. 

Son dernier article présente de nombreuses recherches démontrant que le virus de l’herpès responsable de l’herpès labial peut également causer la maladie d’Alzheimer – ainsi que de nouvelles données montrant que les médicaments antiviraux réduisent considérablement le risque de démence sénile chez les patients souffrant d’infections graves à l’herpès. L’examen de Frontiers in Aging Neurosciencesoulève la perspective fascinante d’un traitement préventif simple et efficace pour l’un des troubles les plus coûteux de l’humanité.

La théorie HSV1 de la maladie d’Alzheimer

Les virus de l’herpès sont le redouté “cadeau qui continue à donner”. Ils restent toute la vie dans nos neurones et nos cellules immunitaires, se réactivant et refaisant surface dans des vésicules caractéristiques lorsque nous sommes affaiblis par le stress ou une maladie. La plupart des gens sont infectés par le virus de l’herpès simplex 1 (VHS 1) au moment où ils atteignent un âge avancé.

Mais qu’advient-il des neurones infectés dans notre cerveau lors de cette réactivation?

“Le HSV1 pourrait représenter 50% ou plus des cas de maladie d’Alzheimer”, explique le professeur Itzhaki, qui étudie depuis plus de 25 ans à l’Université de Manchester un lien potentiel.

HSV1 est mieux connu comme la cause de l’herpès labial. Itzhaki a déjà montré que les boutons de fièvre sont plus fréquents chez les porteurs d’APOE-ε4, une variante du gène qui augmente le risque de maladie d’Alzheimer.

“Notre théorie est que, chez les porteurs d’APOE-ε4, la réactivation est plus fréquente ou plus dommageable dans les cellules cérébrales infectées par le HSV1, ce qui entraîne l’accumulation de dommages conduisant au développement de la maladie d’Alzheimer.”

Prouver la théorie

Peu de pays collectent les données démographiques nécessaires pour tester cette théorie – par exemple, pour savoir si les traitements antiviraux réduisent le risque de démence.

À Taiwan cependant, les chercheurs ont fait exactement cela. Dans ce pays, 99,9% de la population est inscrite dans une base de données nationale sur la recherche en assurance maladie, qui fait l’objet d’une exploitation intensive pour obtenir des informations sur les infections et les maladies microbiennes. En 2017-2018, trois études ont été publiées décrivant des données taïwanaises sur le développement de la démence sénile – dont la principale cause est la maladie d’Alzheimer – et sur le traitement de patients présentant des signes évidents d’infection par le virus HSV ou le virus varicelle-zona (VZV, la varicelle). virus).

“Les résultats frappants incluent des preuves que le risque de démence sénile est beaucoup plus grand chez les personnes infectées par le HSV et que le traitement antiviral anti-herpès provoque une diminution spectaculaire du nombre de sujets sévèrement atteints par le HSV1 qui développent par la suite une démence.”

Les découvertes antérieures du groupe de recherche d’Itzhaki fournissent un lien mécanistique qui corrobore ces découvertes épidémiologiques. Ils ont découvert que le HSV1 provoque des dépôts de protéines caractéristiques de la maladie d’Alzheimer: des “plaques” entre neurones et des “enchevêtrements” à l’intérieur de ceux-ci.

“L’ADN viral se trouve très spécifiquement dans les plaques des tissus cérébraux post mortem des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Les principales protéines des plaques et des enchevêtrements s’accumulent également dans les cultures de cellules infectées par HSV1 – et les médicaments antiviraux peuvent empêcher cela.”

Vers une cure

“Il convient de souligner que les résultats de ces études taïwanaises s’appliquent uniquement aux infections graves à HSV1 (ou VZV), qui sont rares”, admet M. Itzhaki. “Idéalement, nous étudierions les taux de démence chez les personnes ayant contracté une infection à HSV1 légère, y compris l’herpès labial (bouton de fièvre) ou l’herpès génital léger, mais elles sont beaucoup moins susceptibles d’être documentées.”

Bien que des travaux supplémentaires soient nécessaires pour confirmer et définir un lien de causalité entre l’infection à HSV1 et la maladie d’Alzheimer, Itzhaki est enthousiasmé par les perspectives de traitement.

“Considérant que plus de 150 publications soutiennent fermement le rôle du HSV1 dans la maladie d’Alzheimer, ces découvertes de Taiwan justifient grandement l’utilisation d’antiviraux anti-herpès, sûrs et bien tolérés, pour traiter la maladie d’Alzheimer.

“Ils incitent également au développement d’un vaccin anti-HSV1, qui serait probablement le traitement le plus efficace.”

Cela fait écho à l’utilisation croissante dans le monde entier de la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) pour prévenir le cancer du col utérin – un autre lien virus-maladie qui a émergé au cours d’un processus de recherche similaire.

Le «syndrome du cœur brisé» mérite une surveillance attentive, selon la science

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Ce n’est pas une crise cardiaque, mais le soi-disant “syndrome du cœur brisé” expose les patients à un risque élevé de réadmission à l’hôpital et de décès à l’hôpital, selon une nouvelle étude.

Le syndrome du cœur brisé, également appelé syndrome de Takotsubo, provoque des symptômes similaires à une crise cardiaque, notamment des douleurs thoraciques et des difficultés respiratoires.

Cependant, alors qu’une crise cardiaque est provoquée par des artères sévèrement bloquées, le syndrome du cœur brisé est généralement provoqué par des événements stressants et implique un affaiblissement soudain du muscle cardiaque.

Bien que le syndrome soit considéré comme temporaire, l’étude a révélé que les problèmes cardiaques ultérieurs n’étaient pas rares.

“Les patients de Takotsubo devraient recevoir un plan de sortie détaillé et être informés des raisons éventuelles de revoir leur médecin, telles que difficultés respiratoires ou gonflement des jambes”, a déclaré le Dr Nathaniel Smilowitz, investigateur principal de l’étude. Il est professeur assistant de médecine au NYU Langone Medical Center à New York.

“Ce sont des patients très malades qui nécessitent un suivi rapproché”, a déclaré Smilowitz dans un communiqué de presse d’un hôpital.

Les chercheurs ont analysé les données de plus de 61 400 personnes hospitalisées pour syndrome du cœur brisé. Ils ont constaté que 12% avaient été réhospitalisés dans les 30 jours suivant leur sortie. Parmi eux, près de 4% sont décédés après leur réadmission.

Selon l’étude, les taux étaient de 17% et 7% respectivement.

“Nos résultats montrent que le syndrome de Takotsubo présente toujours un risque considérable pour les patients après leur sortie de l’hôpital”, a déclaré le Dr Harmony Reynolds, investigateur en chef, professeur de médecine à la NYU Langone.

“Même si le muscle cardiaque recouvre sa pleine fonction chez les survivants, il en résulte des effets durables sur le corps. Les médecins doivent surveiller de près les patients de Takotsubo”, a déclaré Reynolds.

Les chercheurs ont noté que l’insuffisance cardiaque était la cause la plus fréquente de réadmission à l’hôpital. Il a été diagnostiqué chez 11% des patients atteints d’un syndrome cardiaque brisé et chez 13% des patients victimes d’une crise cardiaque.

L’étude a également révélé que, comparés aux patients victimes d’une crise cardiaque, les patients atteints d’un syndrome cardiaque brisé étaient plus jeunes et plus susceptibles d’être des femmes. Ils présentaient également moins de facteurs de risque de maladie cardiaque, tels que le diabète et l’obésité, mais étaient plus susceptibles d’avoir d’autres maladies non cardiaques telles que la dépression, la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie pulmonaire chronique.

 

Pourquoi l’effet de la vitamine E est souvent une question de chance jusqu’à présent

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Il est réputé pour arrêter le vieillissement cutané, réduire la dégénérescence des articulations causée par les rhumatismes et l’arthrite, et même protéger contre le cancer et les maladies cardiovasculaires. 

Depuis près de 100 ans, les chercheurs étudient les effets de la vitamine E (nom scientifique alpha-tocophérol) et ont, dans une large mesure, clarifié la base chimique de son action. “La vitamine E est un antioxydant; elle neutralise les radicaux libres qui endommagent les cellules”, explique le Dr Andreas Koeberle de l’Université Friedrich Schiller d’Iéna (Allemagne). Cependant, bien que cela ait été suffisamment corroboré dans des modèles cellulaires et animaux dans des conditions de laboratoire, la vitamine E n’a jusqu’à présent pas réussi à convaincre dans les études cliniques. “Nous trouvons ici des résultats très hétérogènes”, déclare Koeberle, biochimiste à la Chaire de chimie pharmaceutique / médicinale. “

Le Dr Koeberle et ses collègues ont maintenant trouvé une cause possible dans une vaste étude interdisciplinaire menée avec des partenaires de France, d’Autriche, d’Italie et d’Allemagne. Ils ont montré que l’effet de la vitamine E, sous forme de comprimé ou de gélule, n’est pas basé sur la vitamine elle-même, mais plutôt sur l’effet d’un métabolite. Cette substance, appelée alpha-carboxychromanol, a notamment un effet anti-inflammatoire prometteur. Les chercheurs ont publié leurs résultats dans la revue spécialisée Nature Communications.

L’alpha-carboxychromanol est produit dans le foie. “Cependant, le degré auquel cela se produit varie considérablement d’un patient à l’autre”, explique le professeur Oliver Werz, qui a dirigé l’étude avec le Dr Koeberle. Comme l’ont montré les chercheurs d’Iéna, le taux de métabolite dans le sang des participants varie largement d’un individu à l’autre. “Si l’effet de la vitamine E dépend de la quantité de métabolite bioactif produit, cela explique très bien pourquoi la même quantité de vitamine E a un effet particulier chez une personne et peut-être un effet beaucoup plus limité chez une autre”, ajoute Werz. Il explique en outre que ces résultats montrent à quel point la médecine personnalisée pourrait être utile. “Si nous caractérisons d’abord le métabolisme d’un patient,

L’enzyme clé est inhibée dans le processus inflammatoire

Dans cette étude, les chercheurs ont examiné en détail le potentiel anti-inflammatoire de l’alpha-carboxychromanol. Le métabolite bioactif inhibe une enzyme clé dans les processus inflammatoires: la 5-lipoxygénase (5-LO). Cette découverte est très prometteuse, selon Koeberle, car le 5-LO joue un rôle central dans les maladies inflammatoires telles que l’asthme ou l’arthrite. “Cependant, à ce jour, il n’y a qu’un seul médicament autorisé qui inhibe le 5-LO, mais en raison de ses effets secondaires importants, son utilisation est très limitée.” Les chercheurs de Jena souhaitent utiliser leurs résultats pour développer un nouveau médicament candidat pour le traitement des maladies inflammatoires. Selon Koeberle, un premier principe actif dérivé de l’alpha-carboxychromanol a déjà été breveté.

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